Tetrakaina klorhidratoa

Produktuaren xehetasunak

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0

1. Tetrakaina klorhidratoa anestesiko lokal oso eraginkorra da, nerbio-funtzioa modu itzulgarrian blokeatu dezakeena.Infiltrazio-anestesia, nerbio-blokeo anestesian, anestesia epidurala, etab. procainarekin alderatuta erabiltzen da, bere anestesia lokalaren efektua nabarmena da eta klinikan oso erabilia izan da.Dauden sintesi bideak aztertuta, p-butilamino benzoikoaren tarteko azidoaren sintesia tetrakaina klorhidratoaren sintesian funtsezko urratsa dela ikusten da, lehengai ezegonkorrak edo etekin baxua dituen gabeziak dituela.Zientzialariek hori hobetu dute.1981ean, p-butilamino azido benzoikoa sintetizatzea proposatu zuten p-aminobenzoikoa azido 1-bromobutanoarekin alkilatuz.Hala ere, dibutilazioko azpiproduktuen eraketa saihestezina eta lehengaien izaera ezegonkorra dela eta, bide hau ez da egokia industria-ekoizpenerako.

2. Tetrakaina klorhidratoa mukosaren gainazaleko anestesiarako, eroapenerako anestesiarako, anestesia epiduralarako eta anestesia subaraknoidearako erabiltzen da;Azaleko anestesia oftalmikorako erabiltzen da, ez ditu odol-hodiak estutzen, ez du korneako epitelioa kaltetzen eta ez du begi barneko presioa handitzen.

3. Droga honek cisatracuriumaren nerbio-blokearen efektua areagotu dezake, eta azken honen dosia murriztu behar da konbinatuta.Adrenalinarekin konbinatuta, odol-hodiak estutu ditzake, odol-fluxua murrizten du, botiken xurgapena moteldu eta ekintzaren iraupena luzatzen du.Baina bien konbinazioa ez da egokia bihotzeko gaixotasuna, hipertentsioa, hipertiroidismoa, gaixotasun baskular periferikoa eta abar dituzten pazienteentzat.Hialuronidasak sendagai honen hedapena eraginkortasunez handitu dezake, anestesia agertzea bizkortu, tokiko hantura murrizten du eta hematoma eratzea saihestu dezake.Hala ere, hialuronidasak sendagai honen xurgapena ere bizkortu dezake, eta, ondorioz, droga honen liburuaren aurkako toxikotasun kimikoa areagotzen da.Droga hau azido p-aminobenzoikoaren (PABA) deribatua da.Sulfonamidek bakterioen PABA inhibitzen dute bakterioen aurkako efektua.Droga hau sulfonamidekin konbinatzen denean, azken honen bakterioen aurkako efektua galarazi egingo da, beraz, biak ez dira konbinatu behar.Sendagai hau azidoa da eta ez da sendagai likido alkalinoarekin nahastu behar;Botika azidoek ere drogaren disoziazio-balioan eragina izan dezakete pH desberdina dela eta, ekintza murriztea edo agerpen-denbora atzeratzea eraginez.Iodoaren prestaketak sendagai honen prezipitazioa eragin dezake, beraz, ezin da erabili droga honen injekzio gunea.

Aplikazio

Produktu hau ekintza luzeko ester lokaleko anestesikoa da.Bere ekintza-ezaugarriak hauek dira: mukosan sartze indartsua, gainazaleko anestesiarako egokia, eta ez dago erreakzio kaltegarririk, hala nola basokonstrikzioa, midriasia, korneako lesioak begi-tantuen ondoren.Oftalmologian erabili ohi da.Tokiko efektu anestesikoa eta toxikotasuna prokaina baino 10 aldiz handiagoak dira.Injekzioaren ondoren, liburu kimikoaren efektu anestesikoa poliki-poliki agertzen da (10 minutu inguru), eta metabolismoa ere motela da xurgatu ondoren.Anestesia lokalaren denbora 3ij, h, -j artekoa da.buruz.Batez ere begi, sudurre eta eztarriko mukosaren gainazaleko anestesiarako erabiltzen da, eta oso gutxitan erabiltzen da eroapen anestesiarako eta anestesia epiduralarako.Orokorrean, ez da infiltrazio-anestesiarako erabiltzen, bere toxikotasun handia dela eta.